Врожденная аномалия почек – явление не редкое.
и как бы пугающе это ни звучало, но люди с этими аномалиями живут годами, порой даже не подозревая о них.
Аномалии бывают нескольких типов, и степень их влияния на организм и эффективность функционирования выделительной системы зависит от типа аномалии.
В медицине различают следующие аномалии развития почек:
- Аплазия почки – это отсутствие почки как с одной, так и с обеих сторон. Возникает из-за того что нет ростка мочеточника от первичной почки.
- Гипоплазия почки – это уменьшение размера и оббьема почки. Совместно с этой патологией параллельно может присутствовать дисплазия (патологическое развитие) тканей почки.
- Удвоение почек – это присутствие нескольких мочеточников, которые берут свое начало в разных участках почки. Если это полное удвоение, то каждая половинка почки имеет свою чашечно-лоханочную систему из нее выходит мочеточник непосредственно в мочевой пузырь.
- Дистопия почки – это не физиологическое (не нормальное)нахождение почки в организме.
Она бывает: тазовая, почка находится между прямой кишкой и мочевым пузырем или маткой. Поясничная расположена очень низко в области поясницы, что ее даже удается пропальпировать в подреберье. Подвздошная, находиться в области подвздошной ямки и пальпируется в нижних отделах брюшной полости. Торакальная это когда почка расположена под диафрагмой. Перекрестная, чаще проявляется сращением с противоположной почкой. Все эти виды дистопии сопровождаются болевым синдромом и могут нарушать работу соседних органов.
Данные аномалии развития зачастую сопровождаються такими заболеваниями как пиелонефрит, гидронефроз, нефролитиаз и др.
Для достоверной постановки диагноза необходима медицинская диагностика. Для этого используют такие современные методы как: УЗИ, экскреторная урография, ультразвуковая эхолокация, радиорентгенография, почечная ангиография.